OCTAPLEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion

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Date de l'AMM : 16/03/2016

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : OCTAPHARMA FRANCE

Composition

FACTEUR II DE COAGULATION HUMAIN - 560 - 1520 UI
Poudre, administration intraveineuse

FACTEUR X DE COAGULATION HUMAIN - 720 - 1200 UI
Poudre, administration intraveineuse

FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAIN - 1000 UI
Poudre, administration intraveineuse

PROTÉINE S - 480 - 1280 UI
Poudre, administration intraveineuse

FACTEUR VII DE COAGULATION HUMAIN - 360 - 960 UI
Poudre, administration intraveineuse

PROTÉINE C HUMAINE - 520 - 1240 UI
Poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

Code CIP : 5501510 ou 3400955015109

1 flacon(s) poudre en verre - 1 flacon(s) solvant en verre de 40 ml avec dispositif(s) de transfert Mix2Vial
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 11/08/2017
Cette spécialité est agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Information importante du 23/04/2018

LANSM publie une situation mensuelle de la couverture des besoins en médicaments dérivés du sang - Point d'Information

Information importante du 30/04/2020

LANSM demande aux professionnels de santé de respecter la hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines normales (IgHN) - Point d'information

Information importante du 29/09/2020

LANSM réunit un comité dexperts consacré à la disponibilité des immunoglobulines humaines pour les patients - Point d'information

Conditions de prescription ou de délivrance :

Prescription hospitalière
Liste I

Service médical rendu (SMR)

Avis du : 25/05/2016
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par OCTAPLEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion est important dans les indications de lAMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Avis du : 25/05/2016
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2634439

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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