Date de l'AMM : 19/01/2006

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : BAXTER (AUTRICHE)

Composition

    IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE) - 100 mg
    Solution, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 3732732 ou 3400937327329

    1 flacon(s) en verre de 25 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 21/12/2006
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

  • Code CIP : 3732749 ou 3400937327497

    1 flacon(s) en verre de 50 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 21/12/2006
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

  • Code CIP : 3732755 ou 3400937327558

    1 flacon(s) en verre de 100 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 21/12/2006
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

  • Code CIP : 3732844 ou 3400937328449

    1 flacon(s) en verre de 200 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 21/12/2006
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

  • Code CIP : 5777845 ou 3400957778453

    1 flacon(s) en verre de 300 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 23/11/2010
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Information importante du 23/04/2018

L’ANSM publie une situation mensuelle de la couverture des besoins en médicaments dérivés du sang - Point d'Information

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
  • Prescription hospitalière
  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 04/09/2019

    Motif de l'évaluation : Extension d'indication

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par KIOVIG est important dans le « Traitement immunomodulateur chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) atteints d’une polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) ».

  • Avis du : 29/02/2012

    Motif de l'évaluation : Extension d'indication

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu de KIOVIG dans la neuropathie motrice multifocale est important.

  • Avis du : 06/10/2010

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par cette spécialité est important.

  • Avis du : 21/06/2006

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par cette spécialité est important.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 04/09/2019

    Motif de l'évaluation : Extension d'indication

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : " Compte-tenu :
    - des données disponibles, démontrant une équivalence d’efficacité de KIOVIG par rapport à GAMMAGARD sur l’échelle d’invalidité ODSS dans le cadre d’un traitement d’entretien de PIDC chez des patients stabilisés,
    - des données de la littérature disponibles sur l’efficacité des Ig I.V dans la PIDC et non spécifiques à KIOVIG,
    la Commission considère que KIOVIG n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des PIDC par rapport aux autres immunoglobulines administrées par voie intraveineuse. "

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3106069

  • Avis du : 29/02/2012

    Motif de l'évaluation : Extension d'indication

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : KIOVIG n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients atteints de neuropathie motrice multifocale.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_1231599

  • Avis du : 06/10/2010

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

  • Avis du : 21/06/2006

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : La spécialité KIOVIG n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres immunoglobulines intraveineuses.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_460099



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/03/2020

Le signalement des violences intrafamiliales via les pharmacies est-il une bonne mesure ?


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