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Date de l'AMM : 08/02/1995
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : TAKEDA FRANCE
PANTOPRAZOLE 40,00 mg, sous forme de PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ
Comprimé, administration orale
Statut : Princeps
Avis du : 16/09/2020
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par INIPOMP et EUPANTOL reste important dans les indications de lAMM.
Avis du : 09/05/2012
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ces spécialités reste important.
Avis du : 03/11/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations d'EUPANTOL 40 mg.
Avis du : 07/01/2009
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : EUPANTOL n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres IPP dans les indications de l'AMM, chez l'adulte.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_763771
Avis du : 21/05/2003
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport aux autres IPP dans cette indication.
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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