SIGNIFOR 0,9 mg, solution injectable

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Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
SIGNIFOR®

Date de l'AMM : 24/04/2012

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : RECORDATI RARE DISEASES

Composition

PASIRÉOTIDE 0,9 mg, sous forme de DIASPARTATE DE PASIRÉOTIDE
Solution, administration sous-cutanée

Présentation(s)

Code CIP : 2223603 ou 3400922236032

60 ampoule(s) en verre de 1 ml
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 02/08/2012
Cette spécialité est agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 100%
Prix hors honoraire de dispensation : 3 €
Prix honoraire compris : 4 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Conditions de prescription ou de délivrance :

Prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
Prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Liste I

Service médical rendu (SMR)

Avis du : 20/02/2019
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par SIGNIFOR 0,3 mg, 0,6 mg et 0,9 mg solution injectable reste important dans lindication de lAMM.
Avis du : 20/02/2019
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Modéré
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par SIGNIFOR 20 mg, 40 mg et 60 mg, poudre et solvant pour suspension injectable reste modéré dans le traitement de lacromégalie chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou na pas été curative et qui sont insuffisamment contrôlés par un autre analogue de la somatostatine.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Avis du : 18/07/2012
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : IV (mineure)
Résumé de l'avis : La Commission de la Transparence attribue à SIGNIFOR une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR de niveau IV) dans la prise en charge de la maladie de Cushing chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou en cas d'échec de la chirurgie, par rapport à la stratégie thérapeutique actuelle.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_1284805

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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