PUREGON 900 UI/1,08 ml, solution injectable

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Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
PUREGON®

Date de l'AMM : 02/08/2004

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)

Composition

FOLLITROPINE BÊTA - 1025 UI
Solution, administration sous-cutanée

Présentation(s)

Code CIP : 3651413 ou 3400936514133

1 cartouche(s) en verre de 1,23 ml avec 9 aiguille(s)
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 20/04/2005
Cette spécialité est agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 100%
Prix hors honoraire de dispensation : 278 €
Prix honoraire compris : 279 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Conditions de prescription ou de délivrance :

Prescription réservée aux spécialistes et services UROLOGIE
Prescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUE
Prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
Prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE
Prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Liste I

Service médical rendu (SMR)

Avis du : 16/09/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : le service médical rendu par PUREGON reste important dans les indications de l'AMM.

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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