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Date de l'AMM : 22/08/2014
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : GE HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
FLUTÉMÉTAMOL (18F) - 400 MBq à la date et à l'heure de calibration
Solution, administration intraveineuse
Avis du : 22/03/2017
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : La Commission considère que le service médical rendu par VIZAMYL afin destimer la densité des plaques séniles ß-amyloïdes dans le cerveau de patients adultes ayant une déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour une maladie d'Alzheimer et pour dautres causes de déficience cognitive, dans le cadre dune imagerie en Tomographie par Emission de Positons (TEP), en complément à lévaluation clinique, est insuffisant pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale.
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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