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Date de l'AMM : 01/03/2007
Spécialité Non commercialisée - Autorisation abrogée
Titulaire(s) de l'AMM : NORDIC PHARMA
URAPIDIL 5 mg, sous forme de CHLORHYDRATE D'URAPIDIL
Solution, administration intraveineuse
Avis du : 18/04/2007
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l'AMM.
Avis du : 18/04/2007
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu.
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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