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Date de l'AMM : 17/03/1993
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : SANOFI AVENTIS FRANCE
ÉNOXAPARINE SODIQUE - 80 mg
Solution, administration intraveineuse, sous-cutanée, voie extracorporelle autre
Avis du : 04/11/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par LOVENOX reste important dans les indications de lAMM.
Avis du : 02/04/2008
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Une réduction du risque de récidive d'infarctus du myocarde a été mise en évidence en faveur de l'énoxaparine (LOVENOX) par comparaison aux HNF mais cet effet clinique a été modeste, sans impact sur la mortalité et a été obtenu au prix d'un risque accru d'hémorragies majeures. Par ailleurs, l'intérêt du traitement par LOVENOX n'a pas été établi chez les patients de plus de 75 ans, chez les patients obèses, en cas d'insuffisance rénale ou lorsqu'une angioplastie secondaire doit-être réalisée dans les 30 jours suivant la fibrinolyse en cas d'échec de celle-ci. Compte tenu des données cliniques disponibles, la Commission considère que LOVENOX est un moyen thérapeutique supplémentaire et n'apporte donc pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V) par rapport aux HNF dans cette extension d'indication.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_657248
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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