ACTOSOLV 600 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion

Date de l'AMM : 19/06/1985

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE)

Composition

UROKINASE (MAMMIFERE/HUMAIN/URINE) - 600 000 UI
Poudre, administration intra-artérielle, intracoronaire, intraveineuse, voie extracorporelle autre

Présentation(s)

• Code CIP : 5651073 ou 3400956510733
  
  1 flacon(s) en verre de 600 000 UI
  Présentation active
  Date de déclaration de commercialisation : 05/07/2004
  Cette spécialité est agréée aux collectivités
  
  Taux de remboursement : 0%
  Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
  Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Conditions de prescription ou de délivrance :

• Liste I

Service médical rendu (SMR)

• Avis du : 03/01/2007

  Motif de l'évaluation : Extension d'indication

  Valeur du SMR : Important

  Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ACTOSOLV UROKINASE est important dans l’extension d’indication restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d’obstruction liée à un thrombus en formation, ou récemment formé.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

• Avis du : 03/01/2007

  Motif de l'évaluation : Extension d'indication

  Valeur de l'ASMR : III (modérée)

  Résumé de l'avis : Dans l'indication de la restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation ou récemment formé, les spécialités ACTOSOLV UROKINASE 100 000 et 600 000 UI apportent une amélioration du service médical rendu modérée (de niveau III) dans la stratégie thérapeutique.

  Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_490363

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/12/2020