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Date de l'AMM : 19/06/1985
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE)
UROKINASE (MAMMIFERE/HUMAIN/URINE) - 600 000 UI
Poudre, administration intra-artérielle, intracoronaire, intraveineuse, voie extracorporelle autre
Avis du : 03/01/2007
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ACTOSOLV UROKINASE est important dans lextension dindication restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas dobstruction liée à un thrombus en formation, ou récemment formé.
Avis du : 03/01/2007
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur de l'ASMR : III (modérée)
Résumé de l'avis : Dans l'indication de la restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation ou récemment formé, les spécialités ACTOSOLV UROKINASE 100 000 et 600 000 UI apportent une amélioration du service médical rendu modérée (de niveau III) dans la stratégie thérapeutique.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_490363
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/12/2020
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