Date de l'AMM : 29/10/2003

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG

Composition

    OLMÉSARTAN MÉDOXOMIL - 20 mg
    Comprimé, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 3720700 ou 3400937207003

    Plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 09/01/2007
    Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

  • Code CIP : 3720723 ou 3400937207232

    Plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 31/08/2018
    Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Information importante du 21/07/2015

Olmésartan : l’ANSM rappelle le risque de survenue d’entéropathie grave chez les patients traités par ces médicaments - Point d'information

Information importante du 13/03/2013

Médicaments antihypertenseurs agissant sur le système rénine-angiotensine : rappels des précautions d'emploi et des règles de bon usage - Point d'information

Information importante du 12/07/2013

Cas graves d'entéropathies associés avec l'olmésartan médoxomil - Point d'information

Information importante du 08/11/2013

Médicaments contenant de la diacéréine (ART 50, ZONDAR et génériques) Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine - Retour d’information sur le PRAC

Information importante du 27/03/2014

L’ANSM rappelle le risque d’entéropathies graves chez certains patients traités par l’olmésartan - Point d'information

Information importante du 15/07/2014

L’ANSM rappelle le risque d’entéropathies graves chez certains patients traités par l’olmésartan - Point d'information

Information importante du 22/06/2016

Déremboursement des spécialités à base d’olmésartan dans le traitement de l’hypertension artérielle - Communiqué

Information importante du 18/10/2017

Rappel - IEC / ARA II et grossesse : ne jamais utiliser au cours des 2ème et 3ème trimestres de grossesse, déconseillé au 1er trimestre - Point d'information

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 29/04/2015

    Motif de l'évaluation : Saisine (CT)

    Valeur du SMR : Insuffisant

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par les spécialités ALTEIS est insuffisant au regard des alternatives disponibles pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 25/02/2004

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : Dans cette indication, l’olmésartan médoxomil n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu par rapport aux autres sartans (losartan, valsartan, candésartan et l’irbésartan).



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/09/2019

Un paiement au fil de l’eau (à l’acte) sera-t-il suffisant pour vous donner envie de faire des entretiens et des bilans de médication ?


Solutions

MON ESPACE FORMATION

L’abonnement au Moniteur des pharmacies inclut désormais l’accès à tous les modules de formation en ligne, dont les modules agréés DPC, sans frais supplémentaires.

Les médicaments à délivrance particulière

Pour délivrer en toute sécurité

Le Pack

Moniteur Expert

Vous avez des questions ?
Des experts vous répondent !



En poursuivant votre navigation, vous acceptez les CGU ainsi que l'utilisation des cookies pour vous proposer des services et offres adaptés à vos centres d'intérêts.
En savoir plus

OK