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Date de l'AMM : 24/10/2018
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : ALTAN PHARMA (IRLANDE)
LÉVOBUPIVACAÏNE 0,625 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE LÉVOBUPIVACAÏNE
Solution, administration péridurale
Statut : Générique
Avis du : 20/02/2019
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par LEVOBUPIVACAINE ALTAN 0,625 mg/mL, solution pour perfusion, LEVOBUPIVACAINE ALTAN 1,25 mg/mL, solution pour perfusion, LEVOBUPIVACAINE ALTAN 2,5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion et LEVOBUPIVACAINE ALTAN 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion est important dans les indications de lAMM
Avis du : 20/02/2019
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Ces spécialités sont des génériques qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux princeps.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2906436
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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