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Date de l'AMM : 08/05/2018
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée
Titulaire(s) de l'AMM : FERRING PHARMACEUTICALS (DANEMARK)
FOLLITROPINE DELTA - 36 microgrammes
Solution, administration sous-cutanée
Avis du : 27/09/2017
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par REKOVELLE est important dans lindication de lAMM.
Avis du : 27/09/2017
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Ces spécialités sont des compléments de gamme qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2797164
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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