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Date de l'AMM : 02/10/2009
Spécialité Non commercialisée - Autorisation abrogée
Titulaire(s) de l'AMM : SANDOZ
FLUOROURACILE - 50 mg
Solution, administration intraveineuse
5-FU et déficit en DPD : lEMA poursuit le travail initié en France - Point d'Information
Avis du : 04/11/2009
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ces spécialités est important.
Avis du : 04/11/2009
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à FLUORO-URACILE MEDA PHARMA 50 mg/ml, solution injectable en flacon.
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/12/2020
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