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Date de l'AMM : 03/04/2009
Spécialité Non commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : FRESENIUS KABI FRANCE
IRINOTÉCAN 17,33 mg, sous forme de CHLORHYDRATE D'IRINOTÉCAN TRIHYDRATÉ
Solution, administration intraveineuse
Statut : Générique
Avis du : 04/07/2012
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par cette spécialité est important.
Avis du : 07/04/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par cette spécialité est important.
Avis du : 24/06/2009
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de lAMM.
Avis du : 04/07/2012
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà disponibles.
Avis du : 07/04/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
Avis du : 24/06/2009
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport aux spécialités CAMPTO, solution à diluer pour perfusion (IV).
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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