PROFENID 50 mg, gélule

Date de l'AMM : 09/10/1996

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : SANOFI AVENTIS FRANCE

Composition

KÉTOPROFÈNE - 50 mg
Gélule, administration orale

Présentation(s)

• Code CIP : 3138905 ou 3400931389057
  
  2 plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
  Présentation active
  Date de déclaration de commercialisation : 19/01/1973
  Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
  
  Taux de remboursement : 0%
  Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
  Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)


• Code CIP : 4993920 ou 3400949939206
  
  Plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
  Présentation active
  Date de déclaration de commercialisation : 27/03/2012
  Cette spécialité est agréée aux collectivités
  
  Taux de remboursement : 65%
  Prix hors honoraire de dispensation : 2 €
  Prix honoraire compris : 3 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Groupe générique : KETOPROFENE 50 mg - PROFENID 50 mg, gélule.

Statut : Princeps

Information importante du 26/01/2017

Rappel : Jamais d'AINS à partir du début du 6ème mois de grossesse - Point d'Information

Conditions de prescription ou de délivrance :

• Liste II

Service médical rendu (SMR)

• Avis du : 20/05/2015

  Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

  Valeur du SMR : Important

  Résumé de l'avis : Le service médical rendu par les spécialités PROFENID 50 mg, gélule, reste important dans l’ensemble des indications, excepté les rhumatismes abarticulaires, les affections aigues post-traumatiques bénignes de l’appareil locomoteur et les lombalgies.

• Avis du : 20/05/2015

  Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

  Valeur du SMR : Modéré

  Résumé de l'avis : Le service médical rendu par les spécialités PROFENID 50 mg, gélule, reste modéré dans les rhumatismes abarticulaires, les affections aigues post-traumatiques bénignes de l’appareil locomoteur et les lombalgies.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

• Avis du : 23/03/2011

  Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

  Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

  Résumé de l'avis : Cette spécialité n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021