Date de l'AMM : 19/06/1985

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE)

Composition

    UROKINASE (MAMMIFERE/HUMAIN/URINE) - 600 000 UI
    Poudre, administration intra-artérielle, intracoronaire, intraveineuse, voie extracorporelle autre

Présentation(s)

  • Code CIP : 5651073 ou 3400956510733

    1 flacon(s) en verre de 600 000 UI
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 05/07/2004
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 03/01/2007

    Motif de l'évaluation : Extension d'indication

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ACTOSOLV UROKINASE est important dans l’extension d’indication restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d’obstruction liée à un thrombus en formation, ou récemment formé.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 03/01/2007

    Motif de l'évaluation : Extension d'indication

    Valeur de l'ASMR : III (modérée)

    Résumé de l'avis : Dans l'indication de la restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation ou récemment formé, les spécialités ACTOSOLV UROKINASE 100 000 et 600 000 UI apportent une amélioration du service médical rendu modérée (de niveau III) dans la stratégie thérapeutique.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_490363;



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/08/2019

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