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Date de l'AMM : 02/03/1984
Spécialité Non commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : ROCHE
CEFTRIAXONE 500 mg, sous forme de CEFTRIAXONE SODIQUE
Poudre, administration intraveineuse
Statut : Princeps
Avis du : 24/01/2018
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : " Le service médical rendu par ROCEPHINE reste important dans les anciennes indications de lAMM et est important dans les nouvelles indications, à savoir :
infections des os et des articulations,
infections compliquées de la peau et des tissus mous,
traitement des patients neutropéniques fébriles dont lorigine bactérienne est suspectée,
traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée dêtre associée à lune des infections listées ci-dessus (cf. RCP). "
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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