TETRAZEPAM RATIOPHARM 50 mg, comprimé enrobé sécable

Date de l'AMM : 28/12/1999

Spécialité Non commercialisée - Autorisation abrogée

Titulaire(s) de l'AMM : RATIOPHARM (ALLEMAGNE)

Composition

TÉTRAZÉPAM - 50 mg
Comprimé, administration orale

Information importante du 17/12/2012

Consommation des benzodiazépines : Bien respecter les règles de bon usage pour limiter les risques dont celui de démence - Point d'information

Information importante du 02/07/2013

Suspension des autorisations de mise sur le marché du tétrazépam (Myolastan et ses génériques) - Point d'Information

Conditions de prescription ou de délivrance :

Liste I

Service médical rendu (SMR)

Avis du : 27/04/2011
Motif de l'évaluation : Réévaluation suite saisine Ministères (CT)
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Conformément aux avis précédents rendus pour les spécialités à base de tétrazépam (MYOLASTAN 50 mg et ses génériques), le service médical rendu par cette spécialité est insuffisant dans l'indication de son AMM pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale.
Avis du : 31/01/2007
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par cette spécialité est insuffisant dans l'indication de l'AMM.

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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