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Date de l'AMM : 27/11/2001
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
TRAVOPROST - 40 microgrammes
Collyre, administration ophtalmique
Statut : Princeps
Avis du : 24/01/2018
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans les indications de lAMM.
Avis du : 05/10/2016
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Compte tenu des données disponibles limitées à la démonstration de non infériorité du travoprost par rapport au timolol après 12 semaines de traitement sur la réduction de la pression intraoculaire chez lenfant, la Commission considère que TRAVATAN (travoprost) napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des patients pédiatriques ayant une pression intraoculaire élevée et souffrant de glaucome pédiatrique qui comprend la chirurgie et les collyres anti glaucomateux (latanoprost, timolol, dorzolamide et brinzolamide).
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2679449
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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