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Date de l'AMM : 22/07/2016
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : ZENTIVA FRANCE
IBUPROFÈNE - 200 mg
Comprimé, administration orale
Statut : Générique
Rappel : Jamais d'AINS à partir du début du 6ème mois de grossesse - Point d'Information
Avis du : 14/12/2016
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg comprimé pelliculé est important dans les indications de lAMM.
La Commission considère que le service médical rendu par IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg comprimé pelliculé est important dans toutes les indications de lAMM sauf dans le traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des rhumatismes abarticulaires, des affections aiguës post-traumatiques bénignes de lappareil locomoteur et des lombalgies.
Avis du : 14/12/2016
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Modéré
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg comprimé pelliculé est modéré dans le traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des rhumatismes abarticulaires, des affections aiguës post-traumatiques bénignes de lappareil locomoteur et des lombalgies.
Avis du : 14/12/2016
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Ces spécialités sont un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2732658
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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