RAPIBLOC 300 mg, poudre pour solution pour perfusion

Date de l'AMM : 10/11/2016

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée

Titulaire(s) de l'AMM : AMOMED PHARMA (AUTRICHE)

Composition

LANDIOLOL 280 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE LANDIOLOL
Poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

• Code CIP : 5502691 ou 3400955026914
  
  1 flacon(s) en verre de 50 ml
  Présentation active
  Date de déclaration de commercialisation : 12/06/2018
  Cette spécialité est agréée aux collectivités
  
  Taux de remboursement : 0%
  Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
  Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Conditions de prescription ou de délivrance :

• Réservé à l'usage HOSPITALIER
• Liste I

Service médical rendu (SMR)

• Avis du : 25/07/2018

  Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

  Valeur du SMR : Important

  Résumé de l'avis : le service médical rendu par RAPIBLOC est important dans les indications de son AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

• Avis du : 25/07/2018

  Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

  Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

  Résumé de l'avis : la Commission considère que RAPIBLOC n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des tachycardies supraventriculaires en période péri et post-opératoire chez des patients présentant une fibrillation ou un flutter auriculaire et des tachycardies sinusales non compensatoires lorsque la fréquence cardiaque rapide exige une intervention spécifique selon l’avis médical. La stratégie thérapeutique comprend les comparateurs mentionnés dans le Chapitre 06 de cet avis.

  Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2876782

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021