Date de l'AMM : 22/05/2012

Spécialité Non commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)

Composition

    DOCÉTAXEL - 180 mg
    Solution, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 2235931 ou 3400922359311

    1 flacon(s) en verre de 9 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 22/12/2015
    Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Information importante du 19/04/2017

Sélexipag (Uptravi), docétaxel, produits de contraste contenant du gadolinium : retour d’information sur le PRAC d’avril 2017 - Point d'Information

Information importante du 29/03/2017

Docétaxel : information suite au Comité technique de pharmacovigilance (CTPV) du 28 mars 2017 - Communiqué

Information importante du 02/05/2017

Docétaxel : point d’étape sur les investigations en cours - Point d'information

Information importante du 27/06/2017

Zinbryta (daclizumab), docétaxel, inhibiteurs de mTOR, valproate, Mirena, Facteurs VIII : retour d’information sur le PRAC de juin 2017 - Point d'information

Information importante du 05/07/2017

Docetaxel : levée de la recommandation d’éviter son utilisation dans le cancer du sein et renforcement de l’encadrement des pratiques - Communiqué

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
  • Prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  • Prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
  • Prescription hospitalière
  • Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 05/09/2012

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 05/09/2012

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à TAXOTERE 20 mg/1ml, 80 mg/4 ml, 160 mg/8ml, solution à diluer pour perfusion.



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/03/2019

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