ELOCTA 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Date de l'AMM : 19/11/2015

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL (SUEDE)

Composition

EFMOROCTOCOG ALFA - 3000 UI
Poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

• Code CIP : 5501587 ou 3400955015871
  
  1 flacon(s) de poudre en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 3 ml avec piston(s) avec adaptateur(s) pour flacon avec set de perfusion avec tampon(s) alcoolisé(s) avec pansement(s)
  Présentation active
  Date de déclaration de commercialisation : 05/10/2016
  Cette spécialité est agréée aux collectivités
  
  Taux de remboursement : 0%
  Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
  Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Conditions de prescription ou de délivrance :

• Prescription initiale hospitalière semestrielle
• Liste I
• Délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur

Service médical rendu (SMR)

• Avis du : 17/02/2016

  Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

  Valeur du SMR : Important

  Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ELOCTA est important dans l’indication « Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A ».

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

• Avis du : 17/02/2016

  Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

  Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

  Résumé de l'avis : ELOCTA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement et la prophylaxie de l'hémophilie A par rapport aux autres traitements disponibles.

  Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2617853

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/10/2024