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Date de l'AMM : 04/12/1997
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : SANOFI AVENTIS FRANCE
DAUNORUBICINE 20 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE DAUNORUBICINE
Poudre, administration intraveineuse
Avis du : 02/04/2014
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par CERUBIDINE 20 mg est important, dans le cadre de polychimiothérapies, dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique et de la leucémie aiguë myéloblastique de lenfant.
Avis du : 02/04/2014
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : La CERUBIDINE 20 mg napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge des leucémies aigües lymphoblastiques et myéloblastiques de lenfant.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_1738603
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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