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Date de l'AMM : 28/01/2011
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : ZENTIVA FRANCE
ÉSOMÉPRAZOLE 40 mg, sous forme de ÉSOMÉPRAZOLE MAGNÉSIQUE DIHYDRATÉ
Gélule, administration orale
Statut :
Avis du : 02/02/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ces spécialités est important.
Avis du : 02/02/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités Inexium 20 mg et 40 mg, comprimés gastro-résistants.
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/10/2024