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Date de l'AMM : 30/07/1999
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : CORREVIO
TIROFIBAN 250 microgrammes, sous forme de CHLORHYDRATE DE TIROFIBAN MONOHYDRATÉ
Solution, administration intraveineuse
Avis du : 24/06/2020
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par AGRASTAT (tirofiban) est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans la réduction du risque de survenue dévénements cardiovasculaires majeurs chez les patients en phase aiguë dinfarctus du myocarde (IDM ST+) devant bénéficier dune intervention coronaire percutanée.
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/01/2021
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