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Date de l'AMM : 31/07/2019
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
MÉPOLIZUMAB - 100 mg
Solution, administration sous-cutanée
Avis du : 20/11/2019
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : " Le service médical rendu par NUCALA 100 mg solution injectable en seringue préremplie et NUCALA 100 mg solution injectable en stylo prérempli est important uniquement en traitement additionnel dans lasthme sévère réfractaire à éosinophiles chez les adultes, adolescents et les enfants de 6 ans et plus répondant aux critères suivants :
un taux déosinophiles sanguins = 300/µL dans les douze derniers mois .
ET
o au moins deux épisodes dexacerbations asthmatiques ayant nécessité un traitement par corticoïde oral (= 3 jours chacun) dans les 12 derniers mois malgré un traitement de fond associant des corticoïdes inhalés à dose élevée et un bronchodilatateur daction longue (LABA) (stade 4/5 GINA) .
o OU des patients traités par corticothérapie orale sur une période prolongée.
Les patients dont lasthme nest pas contrôlé en raison dun traitement de fond inadapté, de problèmes dobservance, de comorbidités ou de facteurs de risque aggravants non pris en charge nentrent pas dans ce périmètre. "
Avis du : 20/11/2019
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par NUCALA est insuffisant dans les autres situations.
Avis du : 20/11/2019
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Ces spécialités sont un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation NUCALA, solution injectable en flacon.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3121604
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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