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Date de l'AMM : 15/02/2006
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : UCB PHARMA BELGIQUE
ROTIGOTINE - 9 mg
Dispositif, administration transdermique
Dispositifs transdermiques (patchs) : attention aux erreurs - Point d'information
Avis du : 17/06/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par NEUPRO reste important dans lindication de lAMM.
Avis du : 03/11/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
Avis du : 30/04/2008
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : NEUPRO n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V) par rapport à SIFROL chez les patients parkinsoniens au stade avancé de leur maladie. Il est le seul agoniste disponible en administration transdermique, en vue d'une stimulation dopaminergique continue et non pulsatile et constitue donc un moyen supplémentaire dans la prise en charge de la maladie de Parkinson à un stade avancé.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_666769
Avis du : 31/01/2007
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : NEUPRO n'a pas démontré sa non infériorité par rapport au ropinirole (REQUIP) . il n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V) par rapport au ropinirole chez les patients parkinsoniens au stade précoce de leur maladie. Il est le seul agoniste disponible en administration transdermique, en vue d'une stimulation dopaminergique continue et non pulsatile et constitue donc un moyen supplémentaire dans la prise en charge précoce de la maladie de Parkinson.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_490343
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/12/2020
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