NEUPRO 4 mg/24 h, dispositif transdermique

Date de l'AMM : 15/02/2006

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : UCB PHARMA BELGIQUE

Composition

ROTIGOTINE - 9 mg
Dispositif, administration transdermique

Présentation(s)

• Code CIP : 3732873 ou 3400937328739
  
  7 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
  Présentation active
  Date de déclaration de commercialisation : 18/02/2011
  Cette spécialité est agréée aux collectivités
  
  Taux de remboursement : 65%
  Prix hors honoraire de dispensation : 16 €
  Prix honoraire compris : 17 € (honoraire de dispensation : 1 €)


• Code CIP : 3772111 ou 3400937721110
  
  30 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
  Présentation active
  Date de déclaration de commercialisation : 10/01/2011
  Cette spécialité est agréée aux collectivités
  
  Taux de remboursement : 65%
  Prix hors honoraire de dispensation : 68 €
  Prix honoraire compris : 69 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Information importante du 24/11/2014

Dispositifs transdermiques (patchs) : attention aux erreurs - Point d'information

Conditions de prescription ou de délivrance :

• Liste I

Service médical rendu (SMR)

• Avis du : 17/06/2015

  Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

  Valeur du SMR : Important

  Résumé de l'avis : Le service médical rendu par NEUPRO reste important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

• Avis du : 03/11/2010

  Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

  Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

  Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

• Avis du : 30/04/2008

  Motif de l'évaluation : Extension d'indication

  Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

  Résumé de l'avis : NEUPRO n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V) par rapport à SIFROL chez les patients parkinsoniens au stade avancé de leur maladie. Il est le seul agoniste disponible en administration transdermique, en vue d'une stimulation dopaminergique continue et non pulsatile et constitue donc un moyen supplémentaire dans la prise en charge de la maladie de Parkinson à un stade avancé.

  Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_666769

• Avis du : 31/01/2007

  Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

  Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

  Résumé de l'avis : NEUPRO n'a pas démontré sa non infériorité par rapport au ropinirole (REQUIP) . il n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V) par rapport au ropinirole chez les patients parkinsoniens au stade précoce de leur maladie. Il est le seul agoniste disponible en administration transdermique, en vue d'une stimulation dopaminergique continue et non pulsatile et constitue donc un moyen supplémentaire dans la prise en charge précoce de la maladie de Parkinson.

  Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_490343

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/12/2020