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Date de l'AMM : 06/05/2019
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée
Titulaire(s) de l'AMM : PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
LORLATINIB - 100 mg
Comprimé, administration orale
Avis du : 08/01/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Faible
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par LORVIQUA est faible.
Avis du : 08/01/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : " Compte tenu :
- des données disponibles fondées sur 3 cohortes parmi 7 issues dune étude de phase I/II non comparative dans une population hétérogène en 2ème ligne ou 3ème ligne et plus,
- de la difficulté à déterminer précisément la quantité deffet et la place de cette spécialité dans le traitement du cancer bronchique ALK+ au stade avancé,
la Commission considère que LORVIQUA napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge du cancer bronchique ALK+. "
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3146314
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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