Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
GRANOCYTE®


Date de l'AMM : 06/12/1996

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : CHUGAI PHARMA FRANCE

Composition

    LÉNOGRASTIM - 13,4 Millions UI (105 microgrammes)
    Poudre, administration intraveineuse, sous-cutanée

Présentation(s)

  • Code CIP : 3497567 ou 3400934975677

    1 flacon(s) de poudre en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) de 1 ml de solvant en verre avec 2 aiguille(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 13/09/2004
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 100%
    Prix hors honoraire de dispensation : 50 €
    Prix honoraire compris : 51 € (honoraire de dispensation : 1 €)

  • Code CIP : 3497573 ou 3400934975738

    5 flacon(s) de poudre en verre - 5 seringue(s) préremplie(s) de 1 ml de solvant en verre avec 2 aiguille(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 24/05/1997
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Information importante du 21/02/2018

Esmya (ulipristal), Valproate et dérivés, spécialités à base de rétinoïdes, G-CSF, Zydelig (idélalisib) : retour d’information sur le PRAC de février 2018 - Point d'Information

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Prescription initiale hospitalière trimestrielle
  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 04/11/2009

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les 3 indications.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 21/06/2006

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : III (modérée)

    Résumé de l'avis : Dans l'indication Mobilisation de cellules souches progénitrices chez les donneurs sains en vue d'une allogreffe, GRANOCYTE partage le niveau d'ASMR III accordé à NEUPOGEN.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_653857

  • Avis du : 21/06/2006

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : Commentaires sans chiffrage de l'ASMR ()

    Résumé de l'avis : Pour les deux autres indications concernées : mobilisation des cellules souches périphériques chez les patients en vue d'une autogreffe et réduction de la durée de la neutropénie chez les patients recevant un traitement myélosuppresseur suivi de greffe de moelle et présentant un risque accru de neutropénies sévères et prolongées, la Commission considère que les deux facteurs de croissance, dont GRANOCYTE, ont toujours une place importante et occupent une place identique dans la stratégie thérapeutique

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_653857

  • Avis du : 05/05/2004

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : Commentaires sans chiffrage de l'ASMR ()

    Résumé de l'avis : L’administration des facteurs de croissance G-CSF, dont GRANOCYTE à des patients atteints de cancer, a constitué au début des années 1990, un progrès thérapeutique majeur. A ce jour, les facteurs de croissance G-CSF, dont GRANOCYTE, ont toujours une place importante dans la réduction des neutropénies sévères induites par les chimiothérapies, et occupent une place identique dans la stratégie thérapeutique. Il y a lieu de signaler que, contrairement à NEULASTA, GRANOCYTE peut être utilisé chez l’enfant comme NEUPOGEN. Par ailleurs, GRANOCYTE comme NEUPOGEN doit être injecté tous les jours, contrairement à NEULASTA qui est administré en injection unique par cure.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400008



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/03/2019

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