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Date de l'AMM : 02/07/2008
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : ROCHE
VALGANCICLOVIR 50 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE VALGANCICLOVIR
Poudre, administration orale
Avis du : 17/10/2018
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ROVALCYTE reste important dans les indications de lAMM.
Avis du : 12/11/2008
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : En l'absence de donnée clinique, ROVALCYTE, en poudre pour solution buvable n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu par rapport à ROVALCYTE, comprimé.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_721100
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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