SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable

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Date de l'AMM : 23/09/1991

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : PFIZER HOLDING FRANCE

Composition

MÉTHYLPREDNISOLONE 500,00 mg, sous forme de MÉTHYLPREDNISOLONE (HÉMISUCCINATE DE)
Poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

Code CIP : 3867774 ou 3400938677744

10 flacon(s) en verre
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 16/06/2008
Cette spécialité est agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Groupe générique : METHYLPREDNISOLONE (HEMISUCCINATE DE) équivalant à METHYLPREDNISOLONE 500 mg - METHYLPREDNISOLONE SODIQUE(SUCCINATE DE) équivalant à METHYLPREDNISOLONE 500 mg SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable

Statut : Princeps

Conditions de prescription ou de délivrance :

Réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
Prescription hospitalière
Liste I

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Avis du : 29/10/2008
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : Commentaires sans chiffrage de l'ASMR ()
Résumé de l'avis : La Commission de la Transparence considère que, dans le cadre de sa mise à disposition en ville, SOLUMEDROL conserve son intérêt dans la prise en charge des patients relevant d'une corticothérapie intra-veineuse à forte dose.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_718921

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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