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Date de l'AMM : 24/07/2009
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée
Titulaire(s) de l'AMM : ORPHAN EUROPE
D-ALPHA-TOCOPHÉROL 50 mg, sous forme de TOCOFERSOLAN
Solution, administration orale
Avis du : 08/09/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par VEDROP est important.
Avis du : 08/09/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : IV (mineure)
Résumé de l'avis : VEDROP, solution buvable, est susceptible par sa forme galénique d'améliorer les modalités d'utilisation par rapport à la Vitamine E NEPALM administrée par voie intramusculaire. En conséquence, la Commission de la transparence considère que VEDROP apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport à la vitamine E NEPALM.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_987213
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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