VALIDATION DE LA PRESCRIPTION
Règles de délivrance
Liste I. Remb. SS à 100 %.
Prescription hospitalière.
Prescription initiale et renouvellement réservés aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie.
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
Délivrance
À chaque délivrance, présentation de l’ordonnance émanant d’un établissement de soins. Vérifier la spécialité du prescripteur et la réalisation du suivi thérapeutique.
Mentionner sur l’ordonnance la date de dispensation, la quantité délivrée, le numéro d’ordonnancier et apposer le tampon de l’officine.
Indications
L’olaparib est un inhibiteur puissant des enzymes poly (ADP-ribose) polymérase humaines (PARP-1, PARP-2 et PARP-3) inhibant la croissance de certaines lignées de cellules tumorales. Lynparza est indiqué :
- en traitement d’entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’ovaire, avec une mutation du gène BRCA et qui sont en réponse à une chimiothérapie ;
- en traitement d’entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, récidivant et sensible au platine avec une mutation du gène BRCA et qui sont en réponse à une chimiothérapie à base de platine ;
- en traitement adjuvant du cancer du sein HER2- avec mutation germinale des gènes BRCA1/2, en monothérapie ou en association à une hormonothérapie, après chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante ;
- en traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique HER2- et avec mutation germinale des gènes BRCA1/2 ;
- en traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, avec mutation des gènes BRCA1/2, après progression suite à un traitement antérieur incluant une hormonothérapie de nouvelle génération ;
- en traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, en association à l’abitratérone et à la prednisolone, lorsque la chimiothérapie n’est cliniquement pas indiquée ;
- en traitement du cancer du pancréas métastatique avec mutation germinale des gènes BRCA1/2 après au moins 16 semaines de chimiothérapie à base de platine et non éligibles à la poursuite de ce traitement.
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