• : emtricitabine + ténofovir disoproxil
  • : 15/03/2019
  • VALIDATION DE LA PRESCRIPTION

    Règles de délivrance

    Liste I. Remb. SS à 100 %.
    La prescription initiale hospitalière est rédigée par un médecin hospitalier ou un médecin exerçant en CeGIDD. Elle est obligatoire à l’instauration du traitement et est valable 1 an. Chaque modification du traitement fait l’objet d’une nouvelle PIH.
    Le renouvellement peut être effectué par tout médecin.
    Médicament inscrit au répertoire des groupes génériques.

    Délivrance

    À chaque fois, le patient doit présenter l’ordonnance initiale hospitalière et celle de renouvellement. Il est conseillé de reporter à chaque fois sur chacune des ordonnances la date d’exécution et les quantités délivrées.

    Indications

    L’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique et le ténofovir un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse.
    Truvada est indiqué dans le cadre des associations d’antirétroviraux pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez le patient adulte, ainsi qu'en prophylaxie pré-exposition chez les adultes à haut risque de contamination. Il est aussi indiqué chez l'adolescent âgé de 12 à 18 ans, en cas d'intolérance ou de résistance aux traitements de première intention.
    Truvada est indiqué en traitement prophylactique pré-exposition, afin de réduire le risque d'infection par le VIH-1 par voie sexuelle chez les adolescents de 15 ans et plus à haut risque de contamination.

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