Les conditions de délivrance de Rhophylac
Dispensation Réservé aux abonnés

Les conditions de délivrance de Rhophylac

Publié le 5 janvier 2025
Par Marianne Maugez
Partager
Copier le lien
Mettre en favori
Solution injectable d’immunoglobulines humaines anti-D, Rhophylac est indiqué en prévention de l’allo-immunisation fœtomaternelle Rh (D), en antepartum et en postpartum, chez les femmes Rh (D) négatif. À l’hôpital, il est indiqué en traitement des enfants et des adultes Rh (D) négatif après transfusions incompatibles de sang Rh (D) positif ou d’autres produits contenant des hématies Rh (D) positif.

Règles générales

  • Médicament dérivé du sang inscrit sur la liste I.
  • Prescription et renouvellement : ordonnance classique établie par tout prescripteur.

Informations à porter sur l’ordonnance

  • Date de dispensation.
  • Numéro d’enregistrement à l’ordonnancier.
  • Quantité délivrée.
  • Timbre de l’officine.

Registre des médicaments dérivés du sang

  • Le registre est disponible auprès des librairies professionnelles. Il peut également être tenu sur un simple cahier comportant les mentions obligatoires prévues par le Code de la santé publique.
  • Ce document doit être coté et paraphé par le maire ou le commissaire de police.
  • Il doit être conservé pendant 40 ans.

Informations à porter dans le registre

  • Numéro d’ordre unique pour chaque délivrance.
  • Date de délivrance.
  • Nom et adresse du prescripteur.
  • Dénomination du médicament.
  • Quantité délivrée.
  • Nom, adresse et date de naissance de la patiente.
  • Information figurant sur l’étiquette détachable du conditionnement extérieur (à apposer dans ledit registre).

Pharmacologie Prescripteur
Publicité
Publicité
Les + lus Les + récents
  1. La rémunération des gardes effectuées par un salarié
  2. La vente des médicaments à l’unité au programme de la Cour des comptes en 2025
  3. Quel est le parcours d’une loi ?
  4. Médecine du travail : pourquoi les salariés font-ils l’objet d’un suivi renforcé ?
  5. Rétro 2024 : les négociations salariales ont abouti
  1. Ordonnances numériques : les logiciels sont à la traîne
  2. Tiers payant : quand faudra-t-il dire non ?
  3. Avenant 2 : l’USPO attend la réponse de l’Assurance maladie
  4. Appli carte Vitale : des défaillances constatées dans les départements expérimentateurs
  5. Lissage brésilien : toxicité confirmée des produits contenant de l’acide glyoxylique
Sur le même sujet…
Rappel de lots de L-Thyroxin pour risque de sous-dosage
Vigilances

Rappel de lots de L-Thyroxin pour risque de sous-dosage

Quatre lots de la spécialité L-Thyroxin 50 μg et 75 μg sont rappelés après mise en évidence du risque que le dosage en principe actif passe sous la teneur minimale acceptable avant leur date de péremption.
Retrait d’un lot de Gelsemium Complexe n°70 mal étiqueté
Vigilances

Retrait d’un lot de Gelsemium Complexe n°70 mal étiqueté

Un problème d’étiquetage de flacon est à l’origine du retrait d’un lot de la spécialité homéopathique Gelsemium Complexe n°70 de Lehning, le contenu du flacon restant conforme.
Rosp « Bon usage des produits de santé » : les indicateurs à déclarer avant le 28 février
Stratégie et Gestion 2

Rosp « Bon usage des produits de santé » : les indicateurs à déclarer avant le 28 février

Dans la « To do list » de ce début d’année figure la déclaration de certains indicateurs liés à la rémunération sur objectifs de santé publique (Rosp) pour 2024. Et notamment celle portant sur le bon usage des produits de santé (BUPS). Mode d’emploi.