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PORCILIS® AR-T DF

Vaccin inactivé adjuvé contre la rhinite atrophique pour truies et cochettes


Source : RCP du 05/05/2014

Composition

Suspension injectable, par dose de 2 ml :
Protéine dO (dérivé délété non toxique de la toxine dermonécrotique de
Pasteurella multocida) : ≥6,2 log2 titre TN*
Cellules inactivées de Bordetella
bronchiseptica
: ≥5,5 log2 titre agglutinant**
Adjuvant : acétate de
dl-α-tocophérol : 150 mg
Excipient : formaldéhyde : ≤1 mg
* Titre moyen neutralisant toxinique obtenu après injection répétée d’une demi-dose à des lapins
** Titre moyen agglutinant obtenu après injection unique d’une demi-dose à des lapins

Indications

Chez les truies et cochettes : réduction des signes cliniques de la rhinite atrophique progressive chez les porcelets par immunisation passive orale avec le colostrum de mères immunisées activement avec le vaccin.

Présentation(s)

Boîte de 1 flacon de 20 ml (10 doses)

Autorisation Européenne EU/2/00/026/001 du 16/11/00

GTIN 08713184113665

C.I.P. 891 803.9

Boîte de 1 flacon de 50 ml (25 doses)

Autorisation Européenne EU/2/00/026/002 du 16/11/00

GTIN 08713184057112

C.I.P. 891 551.0

MSD Santé Animale (INTERVET)

7, rue Olivier de Serres
Angers Technopole - CS 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél. : 02.41.22.83.83

info.fr.ah@merck.com

Dernière version de la monographie : 01/06/2014

Mise à jour :
Modification (nouveau RCP) : ajout d'effets indésirables suite à des données de pharmacovigilance. L'élévation transitoire de la température, généralement observée le jour de la vaccination ou le jour suivant, peut conduire à un avortement. Dans de très rares cas, ont été relevées des réactions d’hypersensibilité immédiate telles que vomissements, dyspnée et état de choc.

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