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DRAXXIN® 100 mg/mL

Solution injectable à base de tulathromycine pour bovins, ovins et porcins


Source : RCP du 24/09/2021

Composition

Solution injectable :
TULATHROMYCINE : 100 mg
Monothioglycerol : 5 mg
Excipients q.s.p. : 1 mL

Indications

• Chez les bovins :
— Traitement et métaphylaxie des pathologies respiratoires bovines (PRB) associées à Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni et Mycoplasma bovis sensibles à la tulathromycine. La présence de la pathologie dans le groupe doit être établie avant d’utiliser le produit.
— Traitement de la kératoconjonctivite infectieuse bovine (KCIB) associée à Moraxella bovis sensible à la tulathromycine.
• Chez les porcins :
— Traitement et métaphylaxie des pathologies respiratoires porcines (PRP) associées à Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis et Bordetella bronchiseptica sensibles à la tulathromycine.
La présence de la pathologie dans le groupe doit être établie avant d’utiliser le produit.
Le médicament vétérinaire ne doit être utilisé que si l'on s'attend à ce que les animaux développent la maladie dans les 2–3 jours suivants.
• Chez les ovins:
— Traitement systémique, à un stade précoce, de la pododermatite infectieuse (piétin) due à Dichelobacter nodosus (vir).

Présentation(s)

Boîte de 1 flacon verre de 20 ml

Autorisation Européenne EU/2/03/041/001 du 11/11/03

GTIN 05414736043173

C.I.P. 6781843

Boîte de 1 flacon verre de 50 ml

Autorisation Européenne EU/2/03/041/002 du 11/11/03

GTIN 05414736042466

C.I.P. 6781866

Boîte de 1 flacon verre de 100 ml

Autorisation Européenne EU/2/03/041/003 du 11/11/03

GTIN 05414736042473

C.I.P. 6781872

Boîte de 1 flacon verre de 250 ml

Autorisation Européenne EU/2/03/041/004 du 11/11/03

GTIN 05414736042404

C.I.P. 6781889

ZOETIS France SAS

10 rue Raymond David
92240 MALAKOFF
Tél. : 01.70.80.80.00
Dernière version de la monographie : 26/07/2022


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