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Le 28 novembre 2008, un rapport préliminaire de la Commission européenne pointait du doigt les pratiques de sabotage et de lobbying des laboratoires de princeps à l’encontre des génériqueurs. Une consultation publique ayant été ouverte, la Mutualité française a envoyé le 30 janvier dernier à la Commission ses propositions pour « lutter contre ces stratégies de contournement ». A savoir prescrire en dénomination commune internationale, créer un répertoire des équivalents thérapeutiques, mettre en œuvre des stratégies de communication auprès des professionnels de santé et considérer les médicaments biosimilaires comme des médicaments génériques.
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