Hydroxychloroquine dans Covid-19 : retournement de situation

Le 25 mai, l’OMS mettait en pause le bras hydroxychloroquine de son essai clinique Solidarity, après la publication dans The Lancet d’une étude mettant en évidence un surrisque d’effets indésirables de l’hydroxychloroquine et un lien avec une surmortalité. Retournement de situation le 3 juin après une mise en garde de la revue The Lancet sur la même étude. Dans la foulée, l’OMS annonçait tard dans la soirée relancer le bras hydroxychloroquine de Solidarity. Après analyse des données de mortalité disponibles, les membres du comité de sécurité n’ont pas constaté de signal négatif au cours de l’essai et, selon eux, « il n'y a aucune raison de modifier le protocole d'essai », poursuit l’Organisation.

En France, les autorités se dirigent également vers une reprise des essais incluant l’hydroxychloroquine. Ce jeudi 4 juin, l’Inserm, qui pilote l’essai Discovery (petit frère de l’essai Solidarity) annonçait vouloir réintroduire la molécule et poursuivre l’étude « telle qu’initialement prévue ». Reste à attendre le feu vert de l’Agence nationale de sécurité du médicament. En France, seize essais thérapeutiques incluent l’hydroxychloroquine, et pourraient donc reprendre. Jusqu’à présent, l’efficacité (ou l’inefficacité) de l’hydroxychloroquine n’a pas été démontrée. Au 25 mai, les enquêtes de pharmacovigilance comptabilisaient 194 cas graves d’effets indésirables de l’hydroxychloroquine dans le traitement du Covid-19, et 7 décès.