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L’obligation de mise à disposition uniquement sur prescription médicale des médicaments à base de codéine et autres dérivés de l’opium (dextrométhorphane, éthylmorphine, noscapine) est imminente. Elle interviendra dès le lendemain de la parution au Journal officiel de l’arrêté ministériel, d’ores et déjà signé par Agnès Buzyn, ministre des Solidarités et de la Santé. Par cette disposition, celle-ci entend « mettre un terme à des pratiques addictives dangereuses et potentiellement mortelles », suite aux décès récents de deux adolescents ayant consommé du « Purple Drank », un cocktail à base de codéine, d’antihistaminique et de soda.
De même, la vente de ces médicaments sur les sites internet des pharmacies ne sera plus possible.
Dans le cadre de cette nouvelle réglementation, les médicaments à base de codéine ou d’éthylmorphine autres que des sirops passent sous liste I, tandis que les sirops renfermant ces molécules sont placés sous liste II. Quant aux médicaments renfermant du dextrométhorphane ou de la noscapine, ils passent sous liste I, quelle que soit la forme pharmaceutique.
Par ailleurs, en pratique, il n’y aura pas de rappel des lots de médicaments actuellement disponibles dans les officines. Les pharmacies devront donc écouler les stocks de médicaments dont ils disposent même si leurs conditionnements ne comportent pas de liséré rouge ou vert. Cela vaut pour les médicaments remboursables comme pour les médicaments non remboursables, précise l’agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).
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