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« Qui saurait définir le myélome multiple ? »… Silence de l’assemblée de professionnels de santé réunie ce jeudi 20 avril à l’occasion des 10 ans de l’association française des malades du myélome multiple (AF3M). Bernard Delcourt, président de l’association, touche un point sensible. Ce cancer de la moelle osseuse est encore très peu connu du public mais aussi des professionnels de santé. La maladie, heureusement rare, touche pourtant 30 000 personnes en France. Il s’agit du 3e cancer hématologique après les lymphomes et les leucémies.
La multiplication dans la moelle osseuse d’un plasmocyte anormal est à l’origine de fractures douloureuses, d’une hypercalcémie, d’une insuffisance rénale, d’infections, d’anémie… Les patients, souvent démunis, ont besoin d’informations et d’un accompagnement individualisé. C’est l'une des missions de l’association de malades AF3M. A l’occasion de son dixième anniversaire, l’association a élaboré le premier MOOC (Massive open online course) français sur une pathologie, consacré au myélome multiple. Ce cours gratuit proposé sur internet sera lancé en novembre 2017. Il s’adresse aux malades et à leurs proches, mais également à tous les professionnels de santé qui les accompagnent.
En attendant, l’association propose un site internet riche en informations, témoignages et documents utiles : af3m.org.
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