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Rotarix conserve une balance bénéfices-risques favorable. Telle est la conclusion de l’Agence européenne du médicament après l’analyse de nombreuses données cliniques suite à la découverte au printemps d’ADN de Circovirus porcin de type 1 dans le vaccin. La conclusion du Comité des médicaments à usage humain de l’agence rapportée par l’Agence de presse médicale est la suivante : « la présence d’une très petite quantité de particules virales ne présente pas un risque pour la santé publique ». L’Afssaps qui s’est montrée plus réservée que l’Europe et qui préconise de ne pas utiliser le vaccin Rotarix depuis la fin mars n’a pas émis de nouvelles recommandations à ce jour.
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