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L'Afssaps annonce pour les « tous prochains jours» la publication des recommandations de prise en charge des douleurs modérées à intenses de l'adulte tenant compte du retrait des spécialités contenant du dextropropoxyphène. Par ailleurs, la Food and Drug Administration qui n'avait jusqu'alors pas statué sur la balance bénéfice-risque du propoxyphène vient tout juste d'annoncer qu'elle la considérait défavorable.
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