28/10/2021 | Le Moniteur des pharmacies.fr ..

Yolande Gauthier

Une nouvelle impureté de type azide, appelée « impureté azoturée de losartan » a été mise en évidence dans certains médicaments à base de losartan et losartan/hydrochlorothiazide. Des investigations sont en cours au niveau européen pour déterminer si cette impureté est mutagène ou pas. En attendant les résultats, qui devraient être connus dans les prochaines semaines, la distribution de certains lots a été bloquée et d’autres sont retirés du marché.C’est le cas de plusieurs spécialités du laboratoire Teva : 8 lots  de Losartan 100 mg, 9 de Losartan 50 mg et 6 de Losartan/hydrochlorothiazide. La liste détaillée des lots rappelés est accessible ici.Un ...



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