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Le laboratoire AstraZeneca procède au rappel de toutes les chambres d’inhalation NesSpacer encore disponibles en pharmacie. Un défaut de conception du dispositif utilisé pour administrer l’aérosol doseur Pulmicort aux enfants a entraîné récemment 4 cas d’effets indésirables en Suède et au Danemark. En France, aucun incident n’a été déclaré. Le retrait des produits NesSpacer intervient alors que le médicament Pulmicort en aérosol doseur (AMM : 333 483.6 et 333 484.2) et les chambres d’inhalation NesSpacer sont en cours d’arrêt de commercialisation. Les patients possédant une telle chambre d’inhalation sont invités à consulter leur médecin en vue d’un ajustement de leur traitement. Une fois un nouveau traitement instauré, les parents pourront rapporter les chambres d’inhalation NesSpacer dans les officines.
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