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Suite à la survenue récente de plusieurs déclarations de pharmacovigilance rapportant des éruptions cutanées graves chez des patients traités par lamotrigine, seule ou en association avec du valproate, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) réitère ses recommandations quant au bon usage de Lamictal et de ses génériques.
Pour faire suite à l’alerte publiée sur son site internet début juillet, l’Agence annonce envoyer un courrier informatif aux prescripteurs (médecins généralistes, neurologues, pédiatres, neuropédiatres, psychiatres, dermatologues) et aux pharmaciens d’officine afin de rappeler les règles d’instauration du traitement (une titration est nécessaire pendant au moins 4 semaines) et la conduite à tenir en cas d’apparition de symptômes.
Marianne Maugez
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