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En accord avec l’Agence européenne du médicament et l’Afssaps, le résumé des caractéristiques du produit (RCP) Fareston va être mis à jour pour inclure les nouvelles données relatives au risque d’allongement du segment QT associé au torémifène.
En cas de survenue de signes ou de symptômes évocateurs d’une arythmie cardiaque au cours d’un traitement par Fareston, le traitement doit être arrêté et un ECG de contrôle effectué.
Communiqué de presse de l’Afssaps
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