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Le 24 septembre, les vaccins Pandemrix (GSK) et Focetria (Novartis) ont reçu un avis positif de la part du comité des médicaments à usage humain (émanation de l’agence européenne du médicament). Les deux vaccins (adjuvantés) devraient se voir attribuer une autorisation de mise sur le marché par la Commission européenne d’ici la fin de la semaine prochaine. Pour le moment, le schéma de vaccination préconisé par l’Agence européenne comprend deux doses injectées à 21 jours d’intervalle au minimum. Quant au vaccin Celvapan, de Baxter, des données complémentaires ont été demandées au laboratoire par le comité des médicaments à usage humain qui les attend pour donner son avis.
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