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L’expérimentation visant à encourager la prescription, par les établissements de santé, de médicaments biosimilaires délivrés en ville, se poursuit.
Aux groupes étanercept (médicament référent : Enbrel) et insuline glargine (Lantus, Toujeo) déjà concernés depuis fin 2018, s’ajoute à présent le groupe adalimumab (Humira). L’arrêté a été publié au Journal officiel du 15 février 2019.
L’expérimentation est autorisée jusqu’au 1er octobre 2021.
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